🎯 L'objectif de ce cours

Te donner une maîtrise complète de la chimie organique, des bases (carbone, représentations, nomenclature, isomérie, stéréochimie) jusqu'aux grands mécanismes réactionnels (substitutions, additions, éliminations, carbonyles, Grignard…) et à l'analyse spectroscopique. Chaque notion est expliquée à 3 niveaux — Terminale santé, PASS/LAS, Externat — avec les points clés, les pièges QCM et l'essentiel à mémoriser. Objectif : que tu saches non seulement ce qu'il faut retenir, mais comment prévoir une réaction le jour J.

🗺️ Les 27 modules en un coup d'œil

• 🧪 Module 0 — Introduction à la Chimie Organique

• ⚛️ Module 1 — L'atome de carbone et la liaison organique

• 🗂️ Module 2 — Les grandes familles de fonctions organiques

• ✏️ Module 3 — Représentation des molécules organiques

• 🔤 Module 4 — Nomenclature

• 🧩 Module 5 — Isomérie de constitution

• 🔄 Module 6 — Stéréoisomérie : les conformations

• 🪞 Module 7 — Chiralité & énantiomérie

• 🔀 Module 8 — Diastéréoisomérie

• ⚡ Module 9 — Les effets électroniques

• ⚗️ Module 10 — Acidité & basicité

• 🎯 Module 11 — Réactivité : nucléophiles, électrophiles, mécanismes

• 🔥 Module 12 — Les alcanes : substitution radicalaire

• ➕ Module 13 — Les alcènes : additions électrophiles

• ⛓️ Module 14 — Les alcynes

• 🌸 Module 15 — Les aromatiques : substitution électrophile (SEAr)

• 🔁 Module 16 — Les dérivés halogénés : substitution nucléophile (SN1/SN2)

• ✂️ Module 17 — Les dérivés halogénés : élimination (E1/E2)

• 🍸 Module 18 — Les alcools & les phénols

• 💍 Module 19 — Les éthers-oxydes & les époxydes

• 🫧 Module 20 — Les amines

• 🅾️ Module 21 — Les aldéhydes & les cétones

• 🔧 Module 22 — Les organomagnésiens (réactifs de Grignard)

• 🍋 Module 23 — Les acides carboxyliques & leurs dérivés

• 🔋 Module 24 — L'oxydoréduction en chimie organique

• 🧬 Module 25 — Vers la biochimie : les molécules du vivant

• 📡 Module 26 — Les méthodes spectroscopiques (analyse structurale)

📖 Le détail, module par module

🧪 Module 0 — Introduction à la Chimie Organique

• La place de la chimie organique au concours

• Raisonner en chimie organique (méthodologie)

⚛️ Module 1 — L'atome de carbone et la liaison organique

• Le carbone et sa tétravalence

• Les hybridations sp³, sp², sp

• Liaisons σ et π, géométrie moléculaire

• Polarité, longueurs et énergies de liaison

🗂️ Module 2 — Les grandes familles de fonctions organiques

• Notion de fonction & de groupe caractéristique

• Les hydrocarbures

• Les fonctions monovalentes

• Les fonctions carbonylées & carboxylées

• Ordre de priorité des fonctions

✏️ Module 3 — Représentation des molécules organiques

• Formules brute, développée, semi-développée, topologique

• Représentation de Lewis

• Représentation spatiale de Cram

• Projection de Newman

• Projection de Fischer

🔤 Module 4 — Nomenclature

• Alcanes linéaires & ramifiés

• Alcènes & alcynes

• Composés cycliques & aromatiques

• Dérivés halogénés

• Alcools & phénols

• Éthers-oxydes

• Amines

• Aldéhydes & cétones

• Acides carboxyliques & dérivés

• Composés polyfonctionnels

🧩 Module 5 — Isomérie de constitution

• Isomérie de chaîne (squelette)

• Isomérie de position

• Isomérie de fonction

• La tautomérie (équilibre céto-énolique)

🔄 Module 6 — Stéréoisomérie : les conformations

• Conformation & rotation autour de la liaison σ

• Conformations de l'éthane & du butane

• Le cyclohexane (chaise & bateau)

• Positions axiales & équatoriales

🪞 Module 7 — Chiralité & énantiomérie

• Chiralité & carbone asymétrique (C*)

• Les règles de Cahn-Ingold-Prelog (CIP)

• La configuration R/S

• Activité optique & polarimétrie

• Mélange racémique & pureté optique

🔀 Module 8 — Diastéréoisomérie

• Diastéréoisomères & plusieurs carbones asymétriques

• Les composés méso

• L'isomérie Z/E

• Fischer & détermination de configuration

⚡ Module 9 — Les effets électroniques

• L'effet inductif

• L'effet mésomère & la conjugaison

• Écrire les formes mésomères

• L'aromaticité (règle de Hückel)

• Conséquences : stabilité & réactivité

⚗️ Module 10 — Acidité & basicité

• Acides & bases de Brønsted, pKa

• Acides & bases de Lewis

• Les facteurs de l'acidité

• Les facteurs de la basicité

• Nucléophilie vs basicité

🎯 Module 11 — Réactivité : nucléophiles, électrophiles, mécanismes

• Nucléophiles & électrophiles

• Rupture & formation des liaisons (flèches)

• Les intermédiaires réactionnels

• Les grands types de réactions

• Aspects énergétiques & contrôle de la réaction

🔥 Module 12 — Les alcanes : substitution radicalaire

• Inertie & combustion des alcanes

• Le mécanisme de substitution radicalaire

• Régiosélectivité & stabilité des radicaux

• Halogénation : bilan & sélectivité

➕ Module 13 — Les alcènes : additions électrophiles

• Le mécanisme de l'addition électrophile

• La règle de Markovnikov

• Les principales additions (HX, H₂O, X₂, H₂)

• Diènes conjugués & réaction de Diels-Alder

⛓️ Module 14 — Les alcynes

• Structure & acidité du H acétylénique

• Additions électrophiles (HX, H₂O, X₂)

• Hydrogénation (Lindlar & Na/NH₃)

• Acidité & alcynures (déprotonation, alkylation)

🌸 Module 15 — Les aromatiques : substitution électrophile (SEAr)

• Le benzène & l'aromaticité (rappel)

• Le mécanisme de la SEAr (complexe de Wheland)

• Les grandes SEAr (halogénation, nitration, sulfonation, Friedel-Crafts)

• Les effets directeurs (o/p vs méta)

• La polysubstitution

🔁 Module 16 — Les dérivés halogénés : substitution nucléophile (SN1/SN2)

• Le substrat & le groupe partant

• Le mécanisme SN2 (concerté, inversion de Walden)

• Le mécanisme SN1 (carbocation, racémisation)

• SN1 vs SN2 : les facteurs décisifs

• Bilan & ponts vers l'élimination

✂️ Module 17 — Les dérivés halogénés : élimination (E1/E2)

• L'élimination : créer une double liaison

• Le mécanisme E2 (concerté, anti-périplanaire)

• Le mécanisme E1 (carbocation, ordre 1)

• Régiosélectivité : Zaïtsev vs Hofmann

• Compétition substitution / élimination

🍸 Module 18 — Les alcools & les phénols

• Structure & acidité (alcool vs phénol)

• L'alcool nucléophile & base

• Déshydratation & substitution (activation du –OH)

• L'oxydation des alcools

• Les phénols

💍 Module 19 — Les éthers-oxydes & les époxydes

• Les éthers : inertie & synthèse de Williamson

• L'époxyde : structure & tension de cycle

• L'ouverture de l'époxyde (acide vs base)

• Importance biologique des époxydes

🫧 Module 20 — Les amines

• Structure & classification des amines

• La basicité des amines

• La nucléophilie des amines

• Amines aromatiques & importance biologique

🅾️ Module 21 — Les aldéhydes & les cétones

• Le groupe carbonyle C=O

• L'addition nucléophile : mécanisme général

• Les grandes additions (eau, alcool, HCN, amines)

• La réactivité en α : énol & énolate

• L'aldolisation & la crotonisation

🔧 Module 22 — Les organomagnésiens (réactifs de Grignard)

• Le réactif de Grignard : préparation & polarité inversée

• L'addition sur les composés carbonylés

• Bilan : quel alcool selon le substrat

• Autres réactions & limites (CO₂, H acides)

🍋 Module 23 — Les acides carboxyliques & leurs dérivés

• L'acide carboxylique : structure & acidité

• La substitution nucléophile acyle (addition-élimination)

• Les dérivés d'acide & leur réactivité

• Estérification & hydrolyse

• Les amides & la liaison peptidique

🔋 Module 24 — L'oxydoréduction en chimie organique

• Définir oxydation & réduction en chimie organique

• L'échelle d'oxydation des fonctions

• Les oxydations clés (alcools)

• Les réductions clés (carbonyles)

🧬 Module 25 — Vers la biochimie : les molécules du vivant

• Les glucides : oses, cyclisation & liaison osidique

• Les lipides : acides gras, triglycérides & saponification

• Acides aminés & protéines

• Reconnaître les fonctions & prévoir la réactivité

• Bilan : la chimie organique au service de la médecine

📡 Module 26 — Les méthodes spectroscopiques (analyse structurale)

• Le principe : interaction matière–rayonnement

• La spectroscopie infrarouge (IR)

• La spectroscopie RMN du proton (¹H)

• La spectrométrie de masse & l'UV-visible

• Élucidation de structure : combiner les méthodes

• 🧪 La chimie orga enfin logique — les mécanismes se déduisent au lieu de s'apprendre.

• 🧠 L'essentiel mémorisé — réactions, règles et pièges ancrés durablement.

• 🎯 Des QCM mieux réussis — tu repères les pièges de mécanisme et de stéréochimie.

• 📈 Une matière qui devient rentable — un cours structuré, réutilisable jusqu'aux EDN.

Pour chaque module, tu obtiens :

• 📝 Des entraînements QCM — tu t'exerces dans les conditions du concours et tu ancres par le rappel actif, le levier de mémorisation le plus efficace.

• 🎯 Un examen final — tu valides tes acquis avec un seuil de réussite, au lieu de te dire « je crois que je sais ».

• 🏆 Un défi à réaliser — tu passes de la théorie à l'application concrète, sur ton vrai cours.

• 🥇 Un Badge Certifié — une preuve visible de ce que tu as réellement maîtrisé, module après module.

Chaque badge débloqué te rapproche du Certificat de Réussite.

Résultat : une motivation qui ne retombe pas (tu vois ta progression), et la certitude d'avancer sur des bases vraiment acquises.

• ✅ Les 27 modules complets — plus de 150 leçons, du carbone à la spectroscopie

• 🎚️ Chaque notion à 3 niveaux — Terminale, PASS/LAS, Externat

• 🔑 Points clés, pièges QCM & à mémoriser dans chaque notion

• ❓ Des QCM & mécanismes corrigés pour t'entraîner

• 🎓 Le Parcours Certifiant : QCM, examens, défis & Badges Certifiés

• ⚡ Accès immédiat + mises à jour incluses, sans surcoût